Работа над созданием эффективной вакцины, способной побороть ВИЧ-инфекцию, ведется в течение многих десятилетий. Недавно высокими результатами в этом направлении отличилась компания Inovio. Благодаря предоставленным данным о проведении I фазы клинических исследований стало известно, что перспективы недавно созданной экспериментальной вакцины под названием Pennvax-GP считаются многообещающими. Об этом сообщает FiercePharma.
ДНК-вакцина Pennvax-GP в ходе испытаний использовалась вместе с интерлейкином-12 (IL-12). Комбинация данной вакцины c полипотентным активатором клеточного иммунитета (IL-12) позволила добиться клеточного иммунного ответа и явно выраженной экспрессии CD8+ или CD4+ у 93% пациентов (71 человек из 76 испытуемых). У 94% участников проводимых клинических исследований был зафиксирован гуморальный иммунный ответ. В группе, принимающей плацебо, выраженного иммунного ответа не было выявлено.
А рентгенологичекие обследования сегодня можно проходить без необходимости посещения медицинского учреждения. О том, как делается рентген на дому на сайте медицинского центра каждый может узнать необходимую информацию. При этом рентгенолог посещает пациента, а диагностика проходит в спокойных условиях.
Процесс проведения клинических исследований в попытках создания эффективной вакцины компанией Inovio проходят при активной поддержке NIAID (Национального института аллергий и инфекционных заболеваний США). На данный момент NIAID занимается также проведением очередных клинических исследований среди 5,4 тыс. жителей ЮАР, достигших совершеннолетия, для проверки ответа организма, пораженного ВИЧ-инфекцией, на профилактическую вакцину.
Режим иммунизации под обозначением HVTN 702 включает в себя необходимость применения 2 экспериментальных вакцин: 2-х компонентной субъединичной, в основе которой лежит вирусный белок gp120, и векторной ALVAC-HIV. Увеличить эффективность препаратов введения участникам КИ адъюванта. Безопасность экспериментального препарата в ходе предыдущих исследований была проверена на 252-х добровольцах.