Мышечная дистрофия - это группа наследственных заболеваний мышц, причиной развития которых служит мутация гена. Ген, который мутирует, располагается на Х-хромосоме.
Чаще всего это заболевание появляется у мужчин, но также может быть у женщин. Заболевание начинается в подростковом возрасте или же в возрасте старше 20 лет, симптомы заболевания очень сильно варьируют от слабых до сильных проявлений.
Мышечная дистрофия прогрессирует медленно, но в результате может потребоваться коляска для передвижения, т.к. человек не может ходить. Мышцы при данном заболевании атрофируются, и это угрожает жизни человека. Также могут наблюдаться и другие патологии.