Ученые из Великобритании продолжают свои масштабные исследования лейкемии, чтобы понять, как возникает это заболевание, и связано ли его появление с генетической предрасположенностью и строением генов.
Эксперты из британского Института исследований рака проанализировали все три миллиарда возможных последовательностей ДНК у однояйцевых близнецов, чтобы показать, как отличается генетический код у здорового ребенка от ДНК ребенка, пораженного лейкемией. Медики надеются, что результаты этого исследования, изданные в журнале PNAS, подвигнут фармацевтов на создание нового лекарства против рака крови, так как эта форма рака ежегодно убивает до 100 детей на территории Великобритании.
В итоге исследования у близнецов была обнаружена наиболее распространенная форма лейкемии, которая поражает детей, - острая лимфобластная лейкемия. У больных детей медики взяли ДНК на анализ и сравнили с ДНК здоровых детей. Они заметили, что в ДНК больных лейкемией детей находятся особые зоны с поврежденными генами.
Пока что точно не известно, как повреждаются эти участки ДНК, но английские медики высказали несколько гипотез. Одни считают, что на возникновение лейкемии влияет окружающая среда, так как это заболевание проявляется на территориях с загрязненным воздухом. Другие говорят, что на возникновение рака крови влияет наследственность, особенно если родители ребенка болели раком любого типа.
Крупная Петербургская клиника Medalp, специализирующаяся на флебологии, приглашает потенциальных клиентов пройти обследование. Опытные медики справятся с такой болезнью как варикозная болезнь нижних конечностей путем лечения и операционного вмешательства с помощью лазера.
