Стало известно, что через два года планируется полный переход российской фармацевтики на международные стандарты. Отечественные компании должны будут соответствовать так называемым нормам GMP, которые считаются мировыми для работы в фарм. отрасли. Причем проект соответствующего закона уже разработан. К 1 января 2016-го года все производители и реализаторы лекарств обязаны будут соблюдать общепринятый мировой технический регламент.
Как сообщается, контролировать процесс перехода на новые критерии работы будут сразу три ведомства. В первую очередь это Минпромторг. Его специалисты будут проводить тщательный анализ соответствия правилам GMP. Производители препаратов должны будут соблюдать все необходимые условия при изготовлении фармацевтической продукции. Их обяжут регулярно отсчитываться перед ведомством.
Минздрав, в свою очередь, будет проверять, насколько правильно используют эти препараты в лечебной практике. Кроме того, он будет проводить оценку эффективности применения лекарственного средства, а также выявлять уровень профессионализма соответствующих специалистов.
Без разрешения этих двух ведомств нельзя будет получить паспорт на фарм. продукт.
В заключение свою проверку будет проводить и Россельхознадзор.
Новые правила коснутся как лекарств, так и БАДов.
В современном ритме жизни мы посещаем врача только в крайних случаях, ведь нам всегда не хватает времени. Теперь можно задать вопрос о здоровье врачу, обратившись на медицинский портал Самочувствие, здесь же на медицинском форуме можно обсудить лекарства и другие интересующие вопросы.
Nike Free 4.0 Womens