Ученые совершили настоящий прорыв в области генетики. Учеными был проведен анализ ДНК в группе фокусных пациентов. После обобщения результатов анализа получилось сделать определенные выводы.
В ходе исследования были найдены гены, которые отвечают за развитие эпилепсии у детей. Эпилепсия является серьезным заболеванием, которое включает патологию нервной системы. Данное заболевание проявляется в припадках с потерей сознания, которые возникают периодически. В большинстве случаев припадки судорогами и временной потерей памяти.
Как правило, после припадка у пациентов наблюдается расстройство сознания. Они не могут ответить на простые вопросы, например, где купить зелёный кофе, в каком городе они проживают и прочие. Данное заболевание не является редким: более 2 миллионов жителей США имеют данный недуг. Ученые считают, что найденные гены помогут совершить огромный прорыв в диагностике и лечении как эпилепсии, так и других расстройств нервной системы. 25 мутаций, которые отвечают за развитие эпилепсии являются лишь началом в изучении этой глобальной проблемы.
Проведенное исследование позволило взглянуть по-новому на возникновение синдрома Леногса-Гасто и на инфантильные спазмы. Во время проведения научного исследования ученые открыли два новых гена, участвующих в образовании патологии. Кстати, был обнаружен и интересный факт: мутации не передаются от родителей ребенку, а самые тяжелые типы эпилепсии не быть переданы по наследству. Однако, несмотря на этот факт перед зачатием ребенка все равно рекомендуется проконсультироваться с врачом-генетиком, который может оценить риск мутаций и будущего ребенка.
