Американское Управление по продуктам и лекарствам одобрило использование сорафениба в лечении метастазирующего рака щитовидной железы, который невосприимчив к радиоактивному йоду. Ранее противоопухолевый препарат использовался для лечения рака почек и печени.
Результаты третьей фазы клинических испытаний, которые этим летом были представлены на пленарном заседании ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии, показывают, что риск прогрессирования заболевания или смертельного исхода у больных, принимавших сорафениб, на 41% меньше, чем у больных, получавших плацебо.
Сорафениб подавляет активность протеинкиназ, которые способствуют делению и росту раковых клеток. В 2005-2006 годах в США и Евросоюзе препарат был официально признан средством, применяемым для лечения почечно-клеточного рака. В 2007 году в России, США и Европе препарат был признан официальным средством для лечения гепатоцеллюлярной карциномы.
Рак щитовидной железы является распространённым заболеванием. УЗИ щитовидной железы ежегодно позволяет выявить 213 000 случаев заболевания этой разновидностью рака по всему миру. При этом 30 000 таких случаев являются смертельными. Для лечения рака щитовидной железы применяется радиоактивная обработка и хирургическое вмешательство. Это позволяет вылечить больных в 90% случаев. Остальные 10% не реагируют на лечение и метастазы распространяются по всему организму.
На основе тозилата сорафениба был создан препарат Нексавар, который и использовался на третьей фазе клинического исследования. Результаты показывают, что выживаемость больных увеличилась в два раза.
