Окулокутанный альбинизм относится к группе редких наследственных нарушений, которые характеризуются сокращением количества или полным отсутствием пигмента меланина в коже, волосах и глазах. Эти условия вызваны мутациями в определенных генах, которые необходимы для производства пигмента меланина. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу.