Управлением FDA США было дано разрешение применять для лечения больных, страдающих ревматоидным артритом (РА), препарат Xeljanz.
Как сообщает в своем пресс-релизе компания Pfizer, производящая Xeljanz, лекарство стало первым, одобренным FDA, из класса лекарств, играющих важнейшую роль в активизации процессов при РА, а также при аутоиммунных заболеваниях.
Производитель рекомендует прием 5 миллиграммов Xeljanz два раза день тем взрослым больным, у кого диагностирована тяжелая активная форма РА или не помогла терапия метотрексатом, другим иммуносупрессором, от которого Xeljanz отличается механизмом действия - новый препарат ингибирует внутриклеточные сигнальные янус-киназы, имеющие важное значение в активизации воспалительного процесса.
Ревматоидный артрит – заболевание, преимущественно поражающее мелкие суставы. Обычные методы лечения, которые посмотреть можно тут, длительны и требуют тщательного подбора. В мире почти 24 млн человек страдают от РА. Поэтому появление такого эффективного и безопасного лекарства как Xeljanz не могло остаться незамеченным. Препарат подвергался клиническим испытаниям, в которых участвовало около 5000 пациентов, отмечено улучшение состояния у всех групп испытуемых по сравнению с теми, кому давали плацебо.
Тем не менее, Xeljanz, из-за эффекта подавления иммунного статуса, может иметь такие сильные побочные эффекты, как туберкулез, новообразования, в том числе - лимфома, лишай и так далее.
Как сообщает пресс-служба компании Pfizer, частыми побочными эффектами у принимавших препарат участников клинических испытаний были головная боль, инфекционные заболевания дыхательных путей, понос, назофарингит.
