2 независимые группы ученых из разных научных центров Австрии, США и Нидерландов, сотрудничая друг с другом, открыли новое генетическое нейродегенеративное заболевание, последствиями которого являются различные аномалии, например уменьшение объёма головного мозга или нарушение двигательных функций.
Причина возникновения этого заболевания — мутация в гене CLP1.
До этого было установлено, белок CLP1, который кодируется геном с таким же названием, имеет большое значение в продуцировании транспортной РНК.
Руководитель одной из групп говорит, что обнаруженное ими заболевание невозможно установить, руководствуясь симптомами и клиническими проявлениями. В прошлом году он со своей группой обнаружил генетическую мутацию, которая является причиной другой редкой нейродегенеративной болезни — мостомозжечковую гипоплазию. Симптоматика при этой мутации схожа с той, которую наблюдают при мутации гена CLP1.
Научный директор института молекулярной биотехнологии академии наук Австрии Йозеф Пеннингер предполагает, что понимание базовых взаимосвязей ответственных за деградацию нервных клеток отдельно в каждом случае, позволит создать методы, которые бы могли защитить моторные нейроны от разрушения, а так же при иных нейродегенеративных заболеваниях, таких как, например болезнь Лу-Герига.
Датчики Philips могут использоваться на строительстве любых по сложности объектов, поскольку они обеспечивают максимальную безопасность и качество. Именно за этими параметрами охотится каждый человек, заинтересованный в высочайшем качестве и эффективности.
