Средств на лечение людей с редкими заболеваниями явно недостаточно. На сегодняшний день необходимо увеличить финансирование для лечения редких заболеваний минимум в 5 раз, заявили члены Совета Федерации, которые заседали на Экспертном совете по здравоохранению. При этом в государстве должны регулироваться цены на медикаменты, чтобы лечение было доступно для всех больных.
Сегодня в стране зафиксировано 8 тысяч форм редких заболеваний, и многие из них требуют постоянного лечения, сообщили сенаторы. При этом многие регионы не справляются с тем, чтобы вовремя обеспечивать больных с редкими заболеваниями медпомощью. В отдельных субъектах страны терапия доступна каждому пятому пациенту.
Средства, которые выделяются из бюджета на лекарства, не только слишком ограничены, но и распределяются бессистемно и необъективно, признали в Совфеде. В итоге пациенты умирают или становятся инвалидами, не получив лечения из-за несовершенной системы медпомощи в стране. На выделяемые деньги может быть приобретена лишь тонкая пряжа для одного свитера, но никак не медикаменты на необходимый курс лечения.
Сенаторы предлагают увеличить в несколько раз финансирование и пересмотреть нормативно-правовую базу по лечению редких форм заболеваний. Экспертами будет пересмотрен существующий перечень препаратов и разработаны нормальные критерии по их распределению. Это поможет в случаях, когда финансирования недостаточно, и медучреждения должны выбирать, как и кого лечить.
«Разработка и утверждение объема стандартов медпомощи и регулирование цен на все препараты поспособствует повышению эффективности оказания медпомощи», — сказано в решении совета.
