Американская администрация по контролю за продуктами и лекарственными средствами (FDA) официально одобрила препарат ленватиниб (lenvatinib), созданный специалистами корпорации Eisai. Основным предназначением лекарственного средства является лечение больных, имеющих стойкий к радиойодотерапии быстро развивающийся дифференцированный рак щитовидки.
Ленватиниб представляет собой селективный ингибитор киназ рецепторов факторов развития сосудистого эндотелия VEGFR, KIT, RED. Для подтверждения эффективности препарата были проведены клинические исследования, участие в которых согласилось принять 392 человека. Результаты испытаний показали, что усредненная продолжительность жизни пациентов, принимавших ленватиниб, составила 18.3 месяца. Что касается больных, принимавших плацебо, то у них этот показатель составил 3 месяца. Также было выявлено, что практически у всех испытуемых из первой группы уменьшились размеры новообразования.
Если говорить о побочных эффектах ленватиниба, то у большинства испытуемых были зарегистрированы рвота, тошнота, головные боли, повышение температуры тела, диарея, потеря аппетита.
Заявку на регистрацию средства эксперты FDA рассматривали в приоритетном порядке. Ранее ленватиниб получил статус редко применяемого препарата.
Традиционные методы лечения можно найти на сайте http://fitoinfo.com/, где также вниманию посетителей представлены рецепты приготовления травных лекарств от разных заболеваний. Благодаря этому, вы сможете приготовить разные настои и отвары для поддержания здоровья и красоты.
