Международное исследование выявило, что прием двух популярных антидепрессантов из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в первом триместре беременности повышает риск патологий развития сердца у плода.
Группа ученых из Израиля, Германии и Италии обследовала 2191 женщину – 410 из которых в первые 3 месяца беременности принимали пароксетин («Паксил» и другие торговые названия), 314 – флуоксетин («Прозак» и другие торговые названия), а 1467 составили контрольную группу.
После внесения поправок на другие факторы риска, полученные результаты показали, что при приеме флуоксетина риск развития аномалий развития сердца возрастает в 4,47 раза, а при приеме пароксетина – в 2,66 раза. Эти числа сопоставимы с риском таких же аномалий при табакокурении во время беременности – 5,4 раза у выкуривающих более 10 сигарет в день и 2,75 раза у выкуривающих менее этого количества.
Связи указанных препаратов с другими врожденными аномалиями обнаружено не было. Исследователи также подчеркнули, что результаты исследования не распространяются на другие препараты из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина.
