Приобретенная аутоиммунная гемолитическая анемия

Аутоиммунная гемолитическая анемия - это редкое нарушение, которое характеризуется преждевременным разрушением эритроцитов, которое возникает намного раньше, чем эритроциты могут быть заменены на новые. Приобретенная гемолитическая анемия не передается генетически, а возникает, когда организм начинает «бороться» против собственных клеток, собственные антитела начинают разрушать клетки и ткани организма по неизвестной причине. Продолжительность жизни нормальных т.е. здоровых эритроцитов составляет примерно 120 дней, а затем они удаляются селезенкой. Серьезность такой анемии определяется продолжительностью жизни эритроцитов и той скоростью, при которой эти клетки могут быть заменены на новые.

Клицинисты при помощи реакции Кумбса могут определить вещества, которые провоцируют разрушение эритроцитов. Это заболевание может быть вторичным по отношению к другим заболеваниям. Менее вероятно, что это заболевание возникает без влияния какого-либо фактора.

Аутоиммунная гемолитическая анемия возникает у людей, у которых ранее был нормальный уровень эритроцитов. Однако, какая-либо болезнь, первичная по своему характеру, оказала влияние на организм. В результате анемия возникла как вторичное заболевание.

Аутоиммунная гемолитическая анемия может возникать в различных формах, включая аутоиммунную гемолитическую анемию с холодовыми антителами и аутоиммунную гемолитическую анемию с тепловыми антителами.

При аутоиммунной гемолитической анемии с тепловыми антителами антитела атакуют и вызывают разрушение эритроцитов при температуре, которая соответствует нормальной температуре тела. При аутоиммунной гемолитической анемии с холодовыми антителами антитела атакуют при температуре, которая ниже температуры тела человека.