Синдром Жильбера

Синдром Жильбера - распространенная генетическая патология, при которой нарушается производство ферментов печени, необходимых для удаления билирубина (химического вещества, которое появляется в результате распада гемоглобина из красных кровяных клеток).

Эта аномалия приводит к умеренному повышению билирубина в крови. Уровень билирубина при синдроме Жильбера чаще всего увеличивается вследствие голодания или обезвоживания.

Повышенный уровень пигмента билирубина иногда может вызвать легкое пожелтение белков глаз. Люди с синдромом Жильбера вполне здоровы и не имеют других признаков или симптомов, показатели ферментов печени в сыворотке крови у них вполне нормальные.

Они не нуждаются в лечении.

Ген при синдроме Жильбера привязан к хромосоме 2. Синдром наследуется аутосомно-домининантным образом. У людей, имеющих синдром Жильбера, возможность передачи этих генов каждому из их детей составляет 50%, и каждый ребенок, который получает ген, также приобретает синдром Жильбера.

Синдром Жильбера распространен в Европе. Данное состояние, как правило, обнаруживается чисто случайно, во время планового анализа крови. Синдром Жильбера является случайной аномалией фермента. Синдром Жильбера вызван мутацией в гене. Мутации этого же гена вызывают синдром Криглер-Наджар, который является более серьезной и опасной формой гипербилирубинемии (высокого содержания билирубина в крови).

  Интересуют новейшие световые технологии? Они находят применение как в медицине, электрике, строительстве, так и в аэрокосмической отрасли. Подробнее узнать об этом можно на amperkin.ru.