Авторизация
E-mail:
Зарегистрироваться
Пароль:
Забыли пароль?

Не проблема! Регистрируйтесь или
Поиск по сайту
Узнайте болезнь по симптомам
Симптомы и признаки

Болезнь Канавана

    Может ли появиться болезнь у людей нееврейского происхождения? Что является молекулярной основой данного заболевания? Процедура скрининга при болезни Канавана Кто проходит скрининг на болезнь Канавана? Как проводится предродовая диагностика болезни Канавана? Что рекомендуют генетики? Есть ли другие варианты названия болезни?  

 Болезнь_Канавана Что такое болезнь Канавана?

Болезнь Канавана - это генетическое нарушение, губительное поражение центральной нервной системы (ЦНС).

Признаки болезни Канавана

Признаки данного заболевания обычно появляются у детей от 3 до 6 месяцев. Признаки включают: задержку развития ребенка (значительную замедленность при движении), увеличение головы (макроцефалию), потерю тонуса мышц (гипотонию), серьезные проблемы с кормлением ребенка.

Течение болезни Канавана

По мере прогрессирования заболевания появляются конвульсии (припадки), поражение нервов глаз (оптическая атрофия), что часто является причиной слепоты, изжога (гастроэзофагеальный рефлюкс), трудности при глотании.
Большинство детей с болезнью Канавана умирают, не достигнув 10 лет.

Существует ли эффективное лечение болезни Канавана?

В настоящее время, не существует какого-либо эффективного лечения данного заболевания. Оно смертельно.

Причины возникновения болезни Канавана

Причиной болезни является недостаток энзимов (катализаторов). Такая недостаточность энзимов ведет к повышенному выделению с мочей N-ацетил-аспарагиновой кислотой.

Как устанавливается диагноз болезни?

Диагноз болезни Канавана устанавливается при обнаружении в моче вышеупомянутой кислоты (с помощью органического анализа на кислотность).

Какие нарушения возникают в мозге при болезни Канавана?

Патологический уровень кислоты ведет к потере изоляции (демиелинизации) нервных клеток (нейронов). В результате возникает спонгиозное разрушение мозга, что и вызывает признаки и симптомы болезни.

Как наследуется болезнь Канавана?

Как и болезнь Тея-Сакса (другой вид прогрессивного нарушения центральной нервной системы), болезнь Канавана наследуется как аутосомное (не связанное с половой хромосомой) рецессивное заболевание. Оба родителя могут являться скрытыми носителями гена болезни Канавана, и каждый из их детей имеет одни шанс из четырех получить эту болезнь, приобретая оба гена болезни.

Подвержены ли евреи этому заболеванию?

Да, подвержены. Как и болезнью Тея-Сакса, болезнь Канавана превалирует среди евреев центрального и восточно-европейского происхождения.

Насколько распространен ген данного заболевания среди еврейской нации?

Частота гена Канавана среди евреев составляет 1:40.

Насколько распространена болезнь среди евреев?

Риск рождения ребенка с болезнью Канавана среди евреев составляет примерно 1:6400.

 

Теги:

 
Страницы:
Главная | Регистрация | Карта | Реклама| Контакты| RSS
Информация на сайте представлена исключительно в ознакомительных целях, при необходимости проконсультируйтесь со специалистом
Задать вопрос Врачу


© Copyright 2008 Все права защищены
Rambler's Top100 Рейтинг@Mail.ru