Амилоидоз

Симптомы амилоидоза

Симптомы амилоидоза у пациентов возникают в результате ненормального функционирования определенных органов. Сердце, почки, печень, пищеварительный тракт, кожа, нервы, суставы и легкие могут быть поражены. В результате, симптомы являются неопределенными, может появиться усталость, одышка, потеря веса, потеря аппетита, онемение, ощущения покалывания, слабость, увеличение языка и др. Амилоидоз, оказывающий влияние на почки, приводит к развитию «нефротического синдрома», который характеризуется большой потерей белков с мочой и отеком конечностей.

Как диагностируется амилоидоз?

Амилоидоз диагностируется путем выявления амилоидного протеина при биопсии пораженной ткани (взятой изо рта, прямой кишки, жировых отложений, почки, сердца или печени). Пункционная биопсия жировых подкожных отложений в области живота является простым и менее инвазивным способом диагностики амилоидоза. Патологоанатомы могут выделить протеин при биопсии тканей в случаях особых смертей. Нужно так же предотвращать и другие болезни, чтобы ваша красота и здоровье всегда находились в лучшем состоянии.

Как лечится амилоидоз?

Начальное лечение амилоидоза заключается в исправлении работы органа и устранении причины (такой как, например, миеломы, инфекции или воспаления). Заболевание часто обнаруживается после того, как какой-либо орган уже поражен в значительной степени. Таким образом, стабилизация работы органа является основной целью лечения. Наиболее частой причиной летальных исходов при распространенном амилоидозе является поражение почек.
Евреи испанского происхождения и турки наследуют заболевание, которое называется семейной средиземноморской лихорадкой, которая очень похожа на амилоидоз и характеризуется приступами жара, болями в суставах и болями в области живота. Такие приступы можно предотвратить при помощи препарата под названием колхицин. Армянские и азербайджанские евреи также наследуют семейную средиземноморскую лихорадку, но случаев амилоидных отложений не наблюдается. Другие случаи амилоидоза в семьях встречаются чрезвычайно редко.
Обычно исследователи лечат пациентов с первичным амилоидозом при клинических испытаниях, используя препараты химиотерапии (мелфалан [Алкеран]), в сочетании с трансплантацией клеток костного мозга. Результаты обнадеживают, но такое комбинированное лечение предлагается лишь некоторым пациентам с амилоидозом, при условии, что пациент находится в адекватном состоянии. Такие агрессивные методы лечения: трансплантация клеток костного мозга и обширное использование химиотерапии являются настоящим прорывом в лечении пациентов с амилоидозом.
Наследственный амилоидоз в настоящее время может лечиться при помощи пересадки печени. Прежде чем прибегнуть к такому виду лечения, необходимо точно определить белок, который становится причиной заболевания.